幻灯二

今年315晚会什么时间播出(46条钓鱼经验分享手机版今年315晚会曝光了谁?)

央视“3·15”晚会(下称“315晚会”)已经连续举办了33届,2023年315晚会于3月15日晚8时举行,主题是“公平守正 安心消费”。在今年的315晚会中,香精勾兑泰国香米、不可注射的美容针等问题被315晚会曝光。第一枪:香精勾兑泰国香米

安徽某食品有限公司,仓库里堆放着数十吨散发着“泰国茉莉香米”香味的“泰国茉莉香米”,负责人表示,这些大米是安徽本地产的,和泰国香米没有任何关系,只要往大米里滴几滴香精,就会散发出特有的香味,这样的大米一年能卖出1000多吨。我国《食品添加剂使用标准》规定,不应以掺杂、掺假、伪造为目的而使用食品添加剂。在上海张江地区的厂房中,成百上千种原料被随意堆放,大部分外包装上贴着各种代号,看不到具体名称。凑近一闻,一股刺鼻的味道扑面而来。早在2010年,315晚会就对一些企业违规使用大米香精,加工假香米做过深入调查报道。十多年过去了,仍然有企业在违规添加香精。涉事企业:安徽寿县永良米业、安徽合肥香王粮油、安徽淮南楚丰工贸、上海枫米香料、上海朗枫香料等相关回应:1、合肥市市场监督管理局针对曝光假香米问题,正准备前往有关香米粮油公司现场,作进一步处置工作。2、电商平台紧急下架香米香精类产品。第二枪:不可注射的美容针

2022年,国家药监局发布公告,整形美容用注射材料按照最严格的第三类医疗器械进行管理。而“妆字号”的日用化妆品只能外用于皮肤表面,不可以被用来注射。一批批打着化妆品名义的美容针剂源源不断地流向市场,堂而皇之地出现在各类医美、化妆品展会上,批发给形形色色的美容机构,最终被注射到消费者的脸上。中国医学科学院整形外科医院副主任医师郭鑫表示:“妆字号产品只能外用涂抹。有些不良商家把它当作注射产品,会引发消费者面部皮肤红肿、破溃、反复发炎,甚至导致无序生长、变形,美容不成变成毁容。”而在一些展会上,有些面部美容针剂注射产品甚至连化妆品备案都没有。据了解,这类以化妆品名义销售的美容针剂因为价格不透明,利润可以高达10倍,从业者趋之若鹜。而不少工厂生产打着化妆品名义、实则用于脸部注射的美容针剂,很多工厂都没有生产许可证件。涉事企业:易圣生物、海茂生物、遇太美生物科、暨肽因子生物、依圣姿生物医药、旭日美业商贸等相关回应:暂无第三枪:头盔厂家用回收料

在广东中山发生了一起车辆剐蹭事故,虽然碰撞并不激烈,但骑车人的安全头盔破损严重,塑料外壳解体,破裂的头盔碎片扎伤了骑车人的眼睛。电动自行车头盔质量不过关,导致消费者受伤的事故频发。一些头盔厂家为了压缩成本,使用回收料等劣质材料进行生产。相关回应:暂无第四枪:苦情戏直播局中局有不少老人喜欢在手机上看一种直播,这些主播主要是在直播时帮人解决纠纷、调解家庭矛盾。有老人还买了不少直播间里推荐的号称有神奇疗效的产品,而这些产品都是固体饮料、压片糖果等普通食品。在老人眼里,现在亲儿子说的话还不如主播那些“儿子”说的话可信。 而不少主播都装出一副正义凛然的样子帮助解决纠纷,无一例外都能机缘巧合得到号称能治疗疾病的产品,并且卖给观看直播的老人们,但其实都是普通食品。在老人喜欢看的“小张说事”直播间,记者偶然发现“利哥供应链”的招牌。公司负责人表示,利哥供应链主要为主播寻找合适的产品并提供场地,直播间所讲的故事都是编造出来的。负责人介绍,目的就是为了骗老人买产品,主播获利非常大,例如成本价1.2元/盒的产品,卖99元10盒,已经卖出一两千万盒了,主播佣金80元,也就是99元主播要挣80元。涉事方:小张说事”直播间、“高冷”直播间等相关回应:涉事账号已被封禁第五枪:免费评书机暗藏天价神药骗局

在吉林,不少老人一年能收到上百个免费送的包裹,里面装着下载了一条时长在4小时以上音频的“收音机”,内容为一些知名专家、药品研发人介绍药品的功能功效,以及患者的真诚感谢。通过音频中的购买渠道购买药品,出售价格是电商平台的数倍,药品说明书上并没有“收音机”里提到的治疗功效。而音频中的专家,名字到供职机构,都是子虚乌有。而近些年来,不少药品销售商都是通过免费赠送评书机的方式,专门向老人推销药品。评书机厂商坦言,评书机出厂价只要十元左右,他们积累了大量的音频资料,药品销售商只需要提供药品名称,就可以匹配上相应的音频,为客户提供“一条龙”服务。涉事企业:

湘桂发科技等

相关回应:暂无第六枪:ETC卡禁用短信骗局

近年来消费者的网络购物等需求越来越多,很多不法分子通过“ETC卡禁用”“快递丢失理赔”等骗局,诱骗消费者登录钓鱼网站对其进行诈骗。在典型钓鱼网站诈骗,消费者按照钓鱼网站的要求,每填写一项,系统就会自动记录下来。姓名、身份证号、手机号、银行账户信息甚至余额都会被不法分子掌握。所以,在收到一些陌生短信后,当有一些奇怪的链接时,不要去信,不要去点,特别是有个人信息填写的,更不要去提交。当对方发起屏幕共享,远程协助时,更要提高警惕,因为此刻消费者手机上的一举一动都会实时传递给诈骗分子。特别是老年人,因为他们对手机的操作不太熟悉,容易轻信对方是帮自己的,从而造成财产的损失。相关回应:暂无第七枪:水军操盘直播间诱导跟风下单

在网上,有平台会售卖直播水军、直播间人气、播放量、点赞、评论等,24小时自助下单。一位从事直播带货代运营的工作人员表示,使用水军已经是直播带货行业公开的秘密,有了水军烘托气氛,不明就里的用户就可能被热闹的氛围所带动,冲动跟风,掏钱下单。工作人员介绍,“直播人气100人1小时在线49元,点赞10万18元,评论30个59元”。

此外,还有一些直播公司会通过群控系统控制大量水军。工作人员介绍,所谓群控系统,就是利用一台电脑,同时控制一百部手机,冒充一百个真实用户充当水军。

某公司的云控系统,操作起来更加简单粗暴,一台手机,可以同时操控200到20000台手机充当水军。水军公司替多个客户搭建的云控机房,机房里摆满了手机,一台手机就是一个水军,手机屏幕上显示各种直播正在进行,成百上千个水军正潜伏在多个直播间兴风作浪。

涉事企业:嘉兴宇禾文化传媒等相关回应:暂无第八枪:恢复出厂设置不一定彻底清除手机数据

电子产品迭代升级速度越来越快,消费者家中的旧手机、旧电脑也越来越多,一键删除、格式化、恢复出厂设置能彻底清除个人数据,保证信息安全吗?315信息安全实验室对此展开了专门的测试,测试表明:一键删除、快速格式化和默认不勾选“格式化SD卡和手机存储”等操作都不能完全将数据删除。技术人员提示:手机恢复出厂设置操作要将所有存储项目都进行勾选,手机里的个人信息才会被安全删除;对电脑硬盘和U盘中数据进行格式化时要去掉快速格式化勾选,这样的完全格式化才能保证数据信息安全删除。涉事企业:iQOO手机等相关回应:暂无第九枪:景区高空项目安全带不安全在部分景区高空项目安全事故中,大多数游客穿戴的都是“三点式安全带”。315晚会联合国家消防救援局,进行了安全测试,道具假人穿戴好三点式安全带,模拟游客在吊桥上自然坠落。安全带发生严重位移,假人腰部安全带被扯到腋下,背部的安全带勒在了假人的脖颈处。消防员提示:“三点式安全带一般被系在游客腰间,发生冲坠之后,很容易将人的肋骨撅折。在救援时,也很容易发生二次脱落。”相比之下,五点式安全带安全性要远高于三点式安全带。然而近年来,部分景区“步步惊心”网红吊桥项目,一直配备三点式安全带。原来,三点式安全带的穿戴时间要远远少于五点式安全带,在客流量大的时候,能够更快地消化排队游客。为了取得更好的经济效益,游客的安全被抛在脑后。涉事方昆明西游洞景区等相关回应:暂无第十枪:废旧绝缘子刷刷即上市

绝缘子是电力线路安全运营的重要保障之一,起着非常关键的绝缘作用。而一些专门生产绝缘子的厂家,也在偷偷摸摸翻新旧绝缘子。庆荣电力器材有限公司年生产新绝缘子四十多万片,公司负责人坦承,他们的翻新只是简单地清洗盘体表面,给已经生锈的铁头喷上银色的油漆。经过这样简单翻新的绝缘子质量无法保障,容易被直接击穿、把线拉断。

公司负责人介绍,这些带着安全隐患的绝缘子,除了一部分卖给一些工厂外,还有相当一部分通过各种方式流向电网工程。在明发公司,翻新后的绝缘子也不检测,但会用一个合格证,盖住原来五花八门的旧商标,看起来像同一批新货。而通过假的试验报告、假的合格证,这种翻新的旧绝缘子,通过各种方式流向我们周边的电力工程。

涉事企业:庆荣电力器材、明发公司等相关回应:暂无第十一枪:免费破解版App成手机窃听器

如今,各种破解版App很受欢迎。不少消费者贪图便宜,免费使用了这些有问题的破解版App,如同给手机安了“监控”,埋了“地雷”,风险极高。315信息安全实验室技术人员对十余款常用的视频、音乐、小说等应用软件的破解版,即盗版版本,进行了实时监测,发现了不少的猫腻。一款视频App的破解版,测试人员发现它被额外嵌入了3款和官方版本毫不相关的第三方插件,即SDK软件包。只要运行,这3款多出来的SDK包就能悄悄地偷走用户手机里的个人信息,从上网的硬件地址,到手机设备的识别号,再到电话卡的识别码,甚至手机操作系统的识别码,用户所有的关键识别信息都被一网打尽。只要掌握其中2-3种信息,即使用户更换了手机或电话号码,它也能精准锁定用户,实时捕捉和追踪用户动态,形成用户的精准画像,从而推送大量的广告,实现流量变现。更有甚者,一款破解版音乐App还可以监听用户的通话状态。相关回应:暂无第十二枪:高标准农田的地下漏洞

在高标准农田建设中,涵洞是引水灌溉、排水泄洪必不可少的配套设施,钢筋混凝土水泥管正是涵洞的核心构件。但是在部分高标准农田建设工地,水泥管钢筋裸露,破损严重。高标准农田涵洞项目中存在的问题远不止如此。为了掩人耳目,通过验收,他们只是在进出口铺设一些混凝土。

相关回应:暂无对于商品质量、食品安全、消费欺诈等问题,3·15晚会不止一次进行过曝光,但这些领域的问题依然存在,还需要监管部门、商家、消费者三方共同努力。值得一提的是,3·15国际消费者权益日的目的是在于扩大消费者权益保护的宣传,核心是保护消费者权益。而3·15晚会则唤醒了消费者的权益意识,成为规范市场秩序、传播国家法规政策的强大平台。这其中的消费者权益保护不仅涉及买卖双方,还涉及相关监管、职能部门的多方互动,能够进一步创新治理,推动市场经济发展。希望今年上“黑榜”的商家和企业努力改进,让消费者少踩坑,一起共创公平竞争的市场环境。

近期培训

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企业内训 展位赞助招募中 欢迎大家来电咨询

培训中心:尚老师 156 5256 5785(同微信)

QQ咨询:2331466365

地点   时间(点击链接阅读全文)

上海

3月17日-19日

中国特殊医学用途配方食品注册申报技术审评大会暨生产企业体系风险规避及动态核查专场研讨会

上海

324-26

上海市-新药研发项目经理十项核心技能进阶高级研修班

北京

杭州324-26

生物药申报资料CTD准备全流程实操演练

线上

3月25日-26日

GMP管理体系的搭建改善及变更、偏差实施策略解析

线上

325-26

新药研发中DMPK策略及蛋白、多肽药物的药代动力学案例解析-线上

上海

324-26

上海-新药临床前安全性评价实操专题培训班

杭州

3月24日-26日

首届医药、化工生产过程控制高峰论坛暨连续化改造、自动化与先进控制技术及装备发展交流会

线上

324-26

细胞治疗产品全过程质控体系建立与实施专题

南京

3月24日-26日

新酶设计及酶技术应用专题培训班

南京3月24日-26日

南京-智能化学与绿色合成及工艺开发技术交流会

线上

3月24日-26日(线上)新药实验设计DoE及研发实验管理

武汉

3月24日-26日

武汉-生物发酵饲料菌种选育、工艺技术及中药发酵饲料研发应用高级培训班

南京

3月31日-4月1日

药品污染控制策略(CCS)建立与执行策略详解”

线上

4月1日-2日

药品注册专员能力提升及经典案例详解

南京

4月6日-8日

(李永康--南京)药品研发质量管理体系的建立和实施专题培训班的通知

上海  

4月7日-9日

原料药合成工艺开发及单元操作的工艺研究专题培训班

济南

4月7日-9日

济南-基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升

广州-4月7日—9日

营养功能食品研发体系构建与生产验证管理策略解析

线上

4月8日-9日

2023中药技术变更和说明书修订专题

线上

4月8日-9日

原料药国际注册DMF、ASMF和CEP文件编写最新要求和案例解析

线上4月7日-9日

细胞治疗BLA生产体系搭建及商业化生产要点难点分析

南京+线上4月14日-16日

中美生物制品原液制备GMP管理及FDACGMP符合性7356.002标准检查要点

线上

4月14日-16日

南京市-新药临床前项目管理实操专题

线上

4月15日-16日

线上-生物制药下游纯化工艺开发、放大及工艺验证和应用实战经验分享培训班

线上

4月15日-16日

如何构建研发管理体系中的QA组织主题培训

线上

4月15日-16日

mRNA新药研发、生产技术及质控要点专题培训班

线上

4月15日-16日

ICH M10《生物样品分析方法验证》解读与实践

南京

4月19日-22日

药品GMP质量管理统计学应用的法规解读、统计理论和实操研修班

杭州

4月20-22号

杭州-“2023药品冻干工艺技术的确认和验证以及符合性审计技术要求详解高级研修班的通知

北京

4月21日-22日

实验室创新与合规管理前沿论坛(北京+特惠)

杭州+线上

4月21日-23日

药品全生命周期内多品种共线生产质量管理策略实施及分组沙龙

济南

4月22日-23日

医药、化工企业DOE(实验设计)快速实战训练班33/64

线上

4月22日-23日

抗体偶联药物CMC生产工艺与质量控制策略分析

广州

4月20日—22日

展位预定中【广州4.20-222023生物活性肽与特医食品科技创新发展论坛第一届年会及专家委员会成立大会

杭州

4月21日-23日

【杭州】2023生物药申报资料CTD准备全流程实操演练专题

线上

422-23

GLP实验室质量体系建设专题培训班

线上

422-23

腺相关病毒和重组腺相关病毒载体设计、工艺优化及质量控制

济南

4月23-25号

【济南】2023精细化工、医药食品分离纯化技术与装备升级研讨会

线上

5月11日-13日

2023干细胞与免疫细胞治疗产品非临床评价策略和考虑要点专题培训班

上海

6月18日—21日

营养及功能保健食品开发创新交流峰会暨天然提取物研究应用研讨会

可购买往期培训视频回播(PPT课件)序号点击↓课题链接阅读全文1生物制品原液工艺开发、设计及放大策略要点2生物制品中美申报策略及资料撰写要点案例分析3ICH M4M8申报资料CTDeCTD准备专题4药品生产工艺验证与清洁验证实践5新规下的CSV SME计算机化系统全实例分析6-新建生物药厂/中试车间的工程运维保障管理体系7新药研发QbD实战培训班的通知8ICH最新分析方法开发Q14和分析方法验证Q29药品注册生产现场与GMP二合一全流程模拟检查10实验室质量控制系统的整体要求与实施专题培训班11cGMP厂房新建要点刨析和项目管理实战经验12面向信息化的厂房新建和项目管理13双碳背景下的制药化工厂节能技术与能源管理14ISO 17025ISO 9001,如何搭建成熟的QC实验室15药品研发管理体系构建与关键问题深度答16小核酸药的研发和CMC要点解析17药品冻干工艺流程设计、优化、技术转移、验证及制剂处方研究18(丁恩峰)研发QA与生产QA的区别19QC实验室平台搭建、质量管理及检测要点解20抗体类(单抗、双抗和融合蛋白)创新药质量研究中的方法开发和蛋白表征策略21新药加速注册路径和临床急需药品上市管理政策专题培训22化工项目管道及仪表流程图设计规定与工程案例PID23研发项目管理暨研发项目经理全能提升24加速药品上市的CMC布局策略专题培训25ICH最新分析方法开发Q14和分析方法验证Q226精细化工及原料药工艺管理27蛋白和多肽类药品注册申报(从INDBLA)案例28-CDMOMAH质量体系把控及相互衔接高级培训班29原料药CMC及申报策略实操培训30

生物制品注册及生产全生命周期案例解析

31mRNA疫苗质量分析和方法开发及表征研究专32细胞治疗产品质量体系建立与GMP实施专题33如何正确构建MAH上市持有人制度体系专题培训34细胞治疗产品的质量研究和方法验证及工艺验证35有机合成路线设计和工艺优化及案例分析36生物制品从INDBLA的申报流程及策略要点案例37ADC抗体偶联药物研发策略及质量控制38生物制药下游分离纯化方法和工艺开发过程39高效液相色谱药物定量分析及开发策略与实践专题40细胞株开发及培养工艺放大专题培41药品注册全生命周期(从临床试验申请至上市申请及上市后维护)的注册事务实践与操42核酸疫苗药物开发策略专题43基于CMC的细胞治疗工艺开发及质量控制策略44细胞与基因治疗产品成功注册之路与案例45细胞与基因治疗病毒载体工艺开发和质量控制要点及法规46生物制品从INDBLA的申报流程及策略要点案例47生物制品、CGT药物研发注册流程与项目管理48中美欧澳IND申请国际化策略专题实战精修班”49重组蛋白生物药发酵工艺开发及中试放大技术50

细胞培养工艺优化关键要点分析专题培训班

51生物制品分析方法验证、工艺验证、清洁验证策略研究及要点解52

无菌药品生产管理与工艺技术应用

53

制药企业工程项目实施全生命周期及设备维保管理

54

符合IND/BLA申报要求的基因治疗产品CMC开发策略与案例

55

EHS体系下原料药及精细化工厂的精细化安全管理

56

济南-连续流动化学工艺开发及绿色化工新技术新装备

57

医药化工企业生产车间管理实战培训班

58

国内外药政信息检索及法规应用

59

原料药合成路线、工艺优化及CTD撰写专题培训班

60

生物药厂从设计、建设到运营全生命周期管理

61

原料药注册国际法规解读及DMF和CEP文件编写高频缺陷案例

62

生物制剂开发策略和IND及临床阶段实施注意事项

63

制药企业持续/工艺验证的执行策略、要点解析及实操案例

64

ADC抗体偶联药物的生物分析方法与非临床安全性评价

65

新项目调研、评估与立项全方位实战与经验

66

高表达稳定细胞株开发、工艺优化策略及案例分

67

药品注册(研制和生产)现场核查与GMP检查二合一实战

68

CAR-T细胞生产工艺优化及合规制备要点专题培训班的通知

69

周立春-药物研发全生命周期中的质量研究专题培训

70

最新GMP临床试验用药品附录要点及应用

71

统计学工具在研发注册、分析方法开发、项目管理及分析评价中的应用

72

溶瘤病毒工艺开发、质量控制及申报全流程”

73

生物制品全生命周期外源因子安全性风险评估及质量控制

74线上-抗体药物分析方法开发与验证及理化表征分析方法

75

跨越基层-cGMP框架下制药企业储备生产负责人能力提升

76

污染控制策略(CCS)与无菌药品微生物控制策略和无菌保障应用

77

线上-基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升

78

工艺开发CQACPP评估实操演练 专题培训班

79

最新细胞产品GMP指南落地实施专题80符合FDA和欧盟法规要求的cGMP文件和记录系统要求及检查实践81

药品研发质量管理体系构建与执行及项目管理

82生物药CDMO技术转移及项目管理83新药临床前安全性评价实操84医药BD与立项的实用基础与全面进阶专题培训班85

CMO/CDMO企业如何做好药品研发生产的质量保障

86

多功能原料药车间设计与改造

87

细胞灌流培养工艺关键点及生物制品工艺表征实战经验分享

88

药企合规性自检内审专管人员内部检查技巧实战

89

药品研发项目管理全流程实施专题培训班

90

从研发到临床GMP实施要点专题培训班

91

稳定细胞株构建与上游工艺技术及实现专题

92

抗肿瘤双抗开发及申报要点专题培训

93

双抗类药物安全性评价与药代动力学研究专题培训

94

中美欧生物制品注册递交全流程及资料准备

购买咨询联系人:尚丹 156 5256 5785 微信同号

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